服務(wù)能力
非臨床安全性評(píng)價(jià)
藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)
藥理藥效評(píng)價(jià)
生物分析
分子影像檢測(cè)與分析
醫(yī)療器械測(cè)試
關(guān)于我們
湖北天勤生物科技集團(tuán)股份有限公司（簡稱天勤生物）成立于2009年，總部位于武漢東湖高新區(qū)光谷生物城，是一家以大動(dòng)物試驗(yàn)為特色、聚焦新藥研究與評(píng)價(jià)的CRO高新技術(shù)企業(yè)。服務(wù)涵蓋藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)、非臨床藥效學(xué)研究與評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)研究、生物分析、分子影像檢測(cè)、醫(yī)療器械評(píng)價(jià)、非人靈長類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育等領(lǐng)域，為客戶提供一站式創(chuàng)新藥物研發(fā)服務(wù)，以更短的實(shí)驗(yàn)周期、更高質(zhì)量的研究報(bào)告加快新藥上市進(jìn)程。
天勤生物有強(qiáng)大的項(xiàng)目承接能力，目前投入使用的有近3萬多平方米符合GLP規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室，還有約八萬平米在建的實(shí)驗(yàn)場地，可開展基于猴、犬、兔、大鼠、小鼠、豚鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的試驗(yàn)研究；有國際接軌的技術(shù)體系，GLP實(shí)驗(yàn)室滿足國內(nèi)、美國FDA、歐盟OECD、澳洲TGA等國際GLP標(biāo)準(zhǔn)，并通過國際AAALAC全面認(rèn)證；匯聚多位擁有20年以上項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的新藥評(píng)審專家和資深GLP技術(shù)專家，確保技術(shù)方案及報(bào)告的科學(xué)性和規(guī)范性，同時(shí)骨干成員均在藥代動(dòng)力學(xué)與藥理學(xué)以及毒理學(xué)領(lǐng)域擁有超過10年經(jīng)驗(yàn)，保障項(xiàng)目的高質(zhì)量執(zhí)行；3000余項(xiàng)專題研究、300多個(gè)新藥申報(bào)品種、100余項(xiàng)中外申報(bào)的品種通過中國CFDA/NMPA 、美國FDA和澳大利亞TGA的審批進(jìn)入臨床或上市申請(qǐng)。
公司成立
技術(shù)平臺(tái)
獲得9項(xiàng)試驗(yàn)資質(zhì)
新聞中心
近日，于東湖論壇現(xiàn)場，天勤生物與湖北江夏實(shí)驗(yàn)室共同簽署協(xié)議，聯(lián)手共建“AI醫(yī)藥研發(fā)非臨床研究中心”。這標(biāo)志著一個(gè)以人工智能為核心驅(qū)動(dòng)力、旨在大幅提升新藥研發(fā)效率的全新非臨床研究范式正式落地，為新藥研發(fā)領(lǐng)域注入強(qiáng)勁的“智慧動(dòng)能”。 藥物研發(fā)，一直是一場耗時(shí)、耗資且勝算渺茫的漫長征程。傳統(tǒng)模式下的“高成本、長周期、低成功率”三重枷鎖，嚴(yán)重影響著創(chuàng)新藥物的上市速度。隨著生成式AI與大型語言模型等技術(shù)的爆發(fā)式發(fā)展，徹底改寫這套傳統(tǒng)游戲規(guī)則成為了可能。AI不僅能精準(zhǔn)鎖定疾病靶點(diǎn)、高效設(shè)計(jì)分子，更能在臨床前研究的重要環(huán)節(jié)——藥理、藥效及毒性評(píng)價(jià)上，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)預(yù)測(cè)與效率飛躍。 本次共建的“AI醫(yī)藥研發(fā)非臨床研究中心”，其使命遠(yuǎn)不止于技術(shù)提速。它直面全球“減少、替代、優(yōu)化”動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的3R趨勢(shì)，致力于開發(fā)符合國際倫理共識(shí)的全新研究工具。中心將聚焦于一系列突破性研究方向，包括開發(fā)基于Al的體外毒性模型(如肝毒性、心臟毒性預(yù)測(cè))，替代部分動(dòng)物實(shí)驗(yàn)；結(jié)合類器官、器官芯片等模型,模擬藥物在多器官交互中的作用，提高研發(fā)效率；利用AI挖掘動(dòng)物模型數(shù)據(jù)、探索虛擬動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，通過對(duì)比...
我們致力于為每一位員工提供廣闊的職業(yè)發(fā)展空間，員工可以充分發(fā)揮才能，
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